*數(shù)據(jù)顯示，從用藥的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)來(lái)看，去年我國(guó)14歲以下兒童不良反應(yīng)占全體病例的11.5%，嚴(yán)重不良反應(yīng)占10.3%，維持近年來(lái)普遍水平。國(guó)家藥監(jiān)局稱(chēng)，會(huì)通過(guò)修訂說(shuō)明書(shū)、限定兒童不能使用等措施進(jìn)行改善。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督局表示，未來(lái)將嚴(yán)格兒童藥的審評(píng)審批。

在審評(píng)審批時(shí)，不僅關(guān)注兒童藥的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，還對(duì)規(guī)格是否適用于不同年齡段兒童、給藥的裝置是否便于兒童定量使用、輔料是否給兒童帶來(lái)安全性問(wèn)題等進(jìn)行評(píng)價(jià)。確保上市產(chǎn)品的質(zhì)量。

同時(shí)，開(kāi)展相www.shjinsuibio.com關(guān)政策制定的研究。比如開(kāi)展兒童臨床研究的藥品注冊(cè)申請(qǐng)加快審評(píng)、藥品市場(chǎng)獨(dú)占期等。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督局注冊(cè)司化學(xué)藥品處處長(zhǎng)董江萍表示，國(guó)外兒童新藥開(kāi)展臨床研究，一般會(huì)給6個(gè)月到1年的獨(dú)占期，在這期間同種藥物不允許其他公司研發(fā)，以確保該公司合理的利潤(rùn)，下一步我國(guó)會(huì)考量采取這種制度。在評(píng)審時(shí)，也會(huì)優(yōu)先通過(guò)兒童用藥。

專(zhuān)家觀點(diǎn)

兒童藥臨床試驗(yàn)費(fèi)用高www.shjinsuibio.com

“兒童用藥缺乏是世界性問(wèn)題，在世界各國(guó)普遍存在。”南開(kāi)大學(xué)法學(xué)院副教授宋華琳說(shuō)。據(jù)介紹，在制藥水平發(fā)達(dá)的美國(guó)，也有超過(guò)75%的上市藥品沒(méi)有兒童臨床研究數(shù)據(jù)。

與會(huì)專(zhuān)家說(shuō)，目前鮮有家長(zhǎng)愿意孩子參加臨床試驗(yàn)，導(dǎo)致試驗(yàn)入組困難，周期長(zhǎng)，投入大。許多制藥企業(yè)不愿意投入財(cái)力和精力，進(jìn)行兒童臨床試驗(yàn)。一些上市用品缺乏兒童使用的準(zhǔn)確用法用量，醫(yī)生僅憑經(jīng)驗(yàn)給藥。

有來(lái)自企業(yè)的代表說(shuō)，僅就臨床試驗(yàn)，如果成人4000元/例，兒童得8000元/例。www.shjinsuibio.com