蘇木素-伊紅染色液使用說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：蘇木素-伊紅染色液

【包裝規(guī)格】

50ml*2瓶，500ml*2瓶，1000ml*2瓶

【預(yù)期用途】

本產(chǎn)品是病理樣本處理試劑，用于組織病理學(xué)和細胞學(xué)樣品處理過程中染色

【原理】

此蘇木素-伊紅染色液配合使用，使細胞核呈鮮艷鮮明的藍色，核仁、核膜清晰，核內(nèi)絮狀顆粒樣染色質(zhì)細膩；細胞質(zhì)呈鮮艷粉紅色，細胞質(zhì)內(nèi)嗜酸性顆粒呈鮮紅色，膠原纖維呈淡粉色，彈性纖維呈亮粉色，紅細胞呈朱紅色，對比明顯，分辨良好，有利于診斷醫(yī)師觀察，效果理想。

【主要結(jié)構(gòu)與性能】

 蘇木素-伊紅染色液是由蘇木素染色液和伊紅染色液組成。蘇木素染色液由蘇木素、碘酸鈉、硫酸鋁銨、去離子水等配制而成；伊紅染色液由伊紅、去離子水、乙醇等配制而成。

【產(chǎn)品儲存條件及有效期】

打開小包裝后室溫避光存放。經(jīng)包裝后的蘇木素-伊紅染色液應(yīng)貯存在溫度不高于40℃的通風(fēng)倉庫內(nèi)，不得近熱源。在遵守運輸、貯存的條件下有效期限為1年

【試用儀器】

適用于手工制作或自動染色儀

【使用方法】

 1.樣品處理

a) 對于石蠟切片:

二甲苯中脫蠟5-10分鐘。

二甲苯中脫蠟5-10分鐘。

換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘。

無水乙醇5分鐘。

90%乙醇2分鐘。

70%乙醇2分鐘。

蒸餾水2分鐘。

b) 對于冰凍切塊:

蒸餾水2分鐘

c) 對于培養(yǎng)細胞

用4%多聚甲醛固定10分鐘以上。蒸餾水洗滌2分鐘。換用新鮮的蒸餾水，再洗滌2分鐘。

2.蘇木素伊紅（HE）染色

對于上述處理好的樣品：

蘇木素染色液染色3-10分鐘（可以根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時間）。

自來水中沖洗多余的染色液，約30秒。

1%鹽酸乙醇分化5秒。

自來水沖洗1分鐘。

1%氨水返藍5-10秒。

自來水沖洗1分鐘。

蒸餾水再洗滌1-2分鐘。

伊紅染色液染色30秒-2分鐘（可根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時間）。

自來水中沖洗去多余的染色液，約30秒。

此時，如果需要直接觀察，可以用70%乙醇洗滌2次。如需脫水、透明后封片按后續(xù)步驟進行，70%乙醇洗滌后仍可按照后續(xù)步驟進行脫水、透明和封片處理。

3.脫水、透明、封片或進行其他染色

a) 脫水、透明、封片：

95%乙醇脫水2分鐘。

95%乙醇再脫水2分鐘。

換用新鮮的無水乙醇再脫水2分鐘。

二甲苯透明5分鐘。

二甲苯透明5分鐘。換用新鮮的二甲苯，再透明5分鐘。

用中性樹膠或其他封片劑封片。

顯微鏡下觀察，細胞核呈藍色，而細胞漿呈粉紅色或紅色。

b) 進行其他染色：

如果進行免疫熒光染色，或者進行Hoechst等熒光染料的染色，在伊紅染色液染色后：

70%乙醇洗滌2次，每次2分鐘。

PBS或者生理鹽水或TBS或TBST等用于免疫染色或熒光染料染色的溶液浸泡5分鐘。

然后就可以進行免疫熒光染色或其他熒光染料的染色了。

【注意事項】

1. 染色液可以重復(fù)使用多次，認為效果不佳時再更換新的染色液。
2. *次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預(yù)實驗。