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sigma 嘌呤霉素

產品簡介

上海寶葉生物科技有限公司專業供應sigma 嘌呤霉素來源于白色鏈球菌，別名:3′-[α-氨基-p-對甲氧基氫肉桂酰胺]-3′-脫氧-N

更新時間：2024-03-29

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品牌	Sigma-Aldrich	CAS	58-58-2
分子式	C22H29N7O5 · 2HCl	分子量	544.43
貨號	P8833	供貨周期	一個月
應用領域	化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥,綜合

sigma 嘌呤霉素來源于白色鏈球菌

別名:

3′-[α-氨基-p-對甲氧基氫肉桂酰胺]-3′-脫氧-N,

產品詳細資料如下：

化學結構：肽基核苷

嘌呤霉素是一種廣譜抗生素，由 白黑鏈霉菌生產。它是氨酰-tRNA的3′端類似物。它是肽基轉移酶的抑制劑，在原核生物和真核生物中均具有活性。

本品屬于重新設計產品類別，在“原子經濟性"、“節能設計"、“使用可再生原料"以及“降解設計"綠色化學原則方面作出了重大改進。

應用

制備用于嘌呤霉素敏感性測定的嘌呤霉素儲備溶液。
篩選含有抗嘌呤霉素篩選標記的慢病毒感染細胞。
用作包含抗性基因嘌呤霉素 N-乙酰基轉移酶（PAC）的細胞的選擇劑。建議在1-10 μg/mL的范圍內使用。通過使用 0.22 μm 過濾器過濾來使儲備溶液滅菌，然后將其以等分試樣儲存于 ?20 °C。

鹽酸嘌呤霉素是抗生素的氨基核苷家族的一部分，其衍生自白黑鏈霉菌。它是一種具有抗腫瘤活性的廣譜抗生素，是蛋白質合成的抑制劑，已被用于研究在細胞分化過程中控制基因順序表達和協調表達的轉錄調控機制。真核細胞培養的推薦工作濃度為 1-10 μg/mL。

生化/生理作用

嘌呤霉素以非特異性的方式與增長的多肽鏈結合，因此導致翻譯提前終止。它以兩種方式抑制蛋白質合成。它與供體底物肽基-tRNA 在P 位點結合，因此起受體底物的作用。其次，它與氨酰 tRNA 競爭結合肽基轉移酶中心的 A ′位點。[2]

作用機制：嘌呤霉素通過提前終止鏈來抑制蛋白質合成，作為氨基酰基-tRNA 的 3′ 末端的類似物起作用。

耐藥性機制：嘌呤霉素乙酰轉移酶是有效的抗性基因。

抗菌譜：該產品對革蘭氏陽性微生物有活性，對耐酸桿菌的活性較低，對革蘭氏陰性微生物的活性更低。嘌呤霉素可以防止細菌、原生動物、藻類和哺乳動物細胞的生長，并且起效迅速，可在 2 天內殺死 99％的細胞。

注意

該產品收貨后 -20°C 儲存可保持 4 年活性。

制備說明

本品在水中溶解度為 50 mg/mL。應通過0.22 μm 過濾器過濾制備儲備溶液，然后將其等分 -20°C儲存。該產品也可溶于甲醇，濃度為 10 mg/mL。

其他說明

保持容器密封，存放在干燥，通風良好的地方。保持干燥

上海寶葉生物科技有限公司專業供應sigma 嘌呤霉素

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sigma 嘌呤霉素

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